对FLD自然病程多样化的遗传背景应加以研究。对ALD应强调戒酒和饮食控制在此类患者长期治疗中的重要性,在我国尤应加强ALD合并慢性病毒性肝炎的临床研究,以及酒精诱导肝细胞损害的特殊病理生理机制和肝细胞再生的调控方面的研究。由于目前研究对象数量和方法学等问题,基因相关研究难以推广。但对一系列蛋白功能进行编码(脂质转运和代谢、氧化应激、前炎症趋化性、免疫应答和基质转变)的新的候选基因将成为今后FLD的研究重点。值得关注的是水甘油通道蛋白作为脂肪细胞和肝细胞甘油释放和摄取的通路,以及它们对人类脂肪肝和肥胖的潜在致病机制。
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