肝豆状核变性是一种什么病?
肝豆状核变性是一种少见的家族隐性遗传性疾病,是由于基因突变,使得参与铜代谢的一种酶缺失或功能减弱,导致铜在肝脏或脑等重要脏器异常沉积所致,常在儿童时期发病。临床上多为隐匿起病,进展缓慢,早期可无任何症状,只体检查血有肝功能异常;也可有乏力、食欲不振、腹部胀满不适、黄疸等类似肝炎的表现,后期则可发生肝硬化、门静脉高压等,也可突然以肝衰竭发病,甚至导致死亡。铜在脑内大量沉积,会引起肌肉僵直、震颤、说话含糊不清、走路不稳、动作如舞蹈样。
如能早期发现,诊断明确后采用早期驱铜治疗,如用D-青霉胺、锌制剂等,防止脏器功能衰竭,多数患者可延长寿命。已发生肝硬化者可考虑肝移植,疗效较佳。
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