拉米夫定耐药处理方法拉米夫定耐药最初表现为突破感染,即血清HBV-DNA水平下降或转阴后继续治疗时转阳或明显上升。部分患者没有任何的临床症状,ALT正常,类似免疫耐受。也有部分患者出现肝炎的突然发作,ALT水平升高,这可能是由于突变株激发的免疫反应所致。
治疗米拉夫定耐药突变,应改用或联合使用阿德福韦酯治疗。如果乙肝患者不能使用阿德福韦酯治疗时,可参考以下方法处理。
(l)无失代偿性肝病基患者的ATL<5 XULN,即于ALT的升高低于5倍的正常上限,HBV-DNA低于治疗前水平,可继续使用拉米夫定,并密切观察病情变化,同时给予保肝药物治疗。
(2)无失代偿性肝病基础患者的ALT<5S ULN, HBV-DNA高于治疗前水平或持续不降,考虑拉米夫定对病毒的抑制作用下降,可停用拉米夫定,改用其他有效治疗方法。
(3)无失代偿性肝病基础患者的ALT继续升高达) >=5ULN、或伴有胆红素等生化指标异常,经拉米夫定继续治疗一段时间后症状仍无好转,建议改用或加用其他有效抗病毒治疗和支持治疗,也可在严密监测下停用拉米夫定,并连续至少每月1次到医院去做检查,及时发现病毒耐药突变株和野生株的交替,一旦野生株占优势,且伴有ALT升高,立即实施拉米夫定再治疗。
(4)对于有失代偿性肝病基础患者,一旦发生耐药突变和肝炎发作,应慎重处理,原则上应继续使用拉米夫定。如患者ALT>=5X ULN,或伴有胆红素等生物化学指标异常、出现肝硬化失代偿迹象者,不宜轻易停药,应采取积极保肝支持治疗,并密切观察病情变化。(文章选自保肝护肝101个小窍门)
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