遗传基因缺陷与乙肝的关系？

遗传基因缺陷与乙肝的关系？

　　我国乙肝高发，病例众多，大都缠绵不愈，极难彻底根治，究其主要原因，是由于机体内存在有遗传缺陷，这种基因缺陷使得人体容易感染乙肝病毒，并导致慢性化和肝硬化。我国被乙肝病毒感染的总人数超过一半，其中现症感染者高达1亿2千万人以上，现有的慢性乙肝病例多来自于家族性的垂直传播。而家族性的垂直传播现象的根源就是家系血统存在有遗传基因缺陷，遗传基因缺陷造成遗传密码某一位点缺陷，乙肝病毒极易通过这一位点嵌入，造成以后每一个新生肝细胞均含有乙肝病毒。这种乙肝病毒称为嵌合型乙肝病毒，机体免疫系统对于这种嵌合型病毒难以识别，同时治疗起来也极不容易。
　　通过对人类基因组图谱的初步分析，现已初步证实人类99.9％的基因密码是相同的，差异不到0.1％，这些差异是由“单核苷酸多态性”（ＳＮＰ）产生的，它是构成个体差异的遗传基础，基因多态性是构成个体对乙肝病毒易感性、病变程度及转归的遗传基础。经研究，乙肝病毒感染人体之所以会产生不同的结局，取决于人体免疫应答状态，而免疫应答状态又与人体免疫遗传学物质———人白细胞抗原（ＨＬＡ）有关，每个人的白细胞抗原 Ｄ和白细胞抗原 ＤＲ各不相同，以上各个物质可以制约淋巴细胞反应、抗原递呈和免疫细胞间的协调作用。一般认为我国乙肝患者白细胞抗原系统存在有明显缺陷，主要是人血白细胞抗原存在有
　　ＤＲ7和ＤＲ8等亚型，这些缺陷导致乙肝的慢性化甚至硬化和癌变。欧美人种及我国的部分人口没有这种遗传基因缺陷，乙肝病毒进入人体也是游离于遗传基因之外，称为游离型乙肝病毒，它较容易被机体免疫系统识别并杀灭，因此感染后的预后也较好。另外，我国家系垂直传播的乙肝病毒基本上都属于嵌合型，预后差；一般水平传播者，以游离型为主，预后较好。
　　目前乙肝与遗传因素的关系越来越受到重视，乙肝的基因治疗就是针对人体存在的免疫缺陷，改善和纠正人体神经－内分泌－免疫系统间的紊乱状态。