不良反应
临床研究资料表明:恩替卡韦1.0mg组和安慰剂组不良事件的发生率分别为33%和28%,在超过5%患者中发生的不良事件为腹部不适、疲劳、上呼吸道感染、ALT、AST升高和头晕。研究者认为,临床研究中所发生的绝大多数不良事件与研究药物无关,可能是由于其他因素的诱导。 此外,由于恩替卡韦主要通过肾脏代谢,因此需要定期复查肾功能,肾功能不全患者要慎用或减少剂量。 |
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