只要明确诊断为乙肝代偿性肝硬化,其特点是有较高的免疫应答和相对较低的病毒复制水平。只要用上拉米夫定100mg,1/d,就能较快抑制病毒复制,从而控制病变进展。大多数病人在治疗6个月内病变活动被控制,肝功能得到明显进步,血浆清蛋白水平可提高。对进展性肝硬化出现早期肝衰竭现象者,也能耐受拉米夫定较长期的治疗,而且很少发生不良反应。
拉米夫定可使Child-Pugh积分为B级(7~9分)或C级(10~15分)的病人,出现积分逐渐回落,只要继续服药,病毒未变异者,可保持其腹水、胆红素、血清蛋白、凝血酶原时间等处在低幅度的异常水平。许多病人经拉米夫定治疗后病情稳定,可安全等待肝移植,有的病人甚至明显进步而可延缓移植时间。 部分Child-PughB级和C级的病例,如出现继发感染、肝性脑并腹膜炎,肝肾综合征等病情进展表现者,常在使用拉米夫定的疗程3~6个月内,因肝功衰竭而死亡。值得提醒的现象是:部分肝硬化病人及其家属在用拉米夫定获得治疗好转后,自行或突然停药,可出现病情复发,病变急性活动,常因肝脏贮备功能有限而产生急性或亚急性肝衰竭,具有较高病死率。这类事件,已屡见不鲜。 拉米夫定治疗活动性肝硬化病人后,可使其大三阳转成1.5阳,甚至出现小三阳。但HBeAg已转阴的病例,其效应终点尚不够明确,血清HBV-DNA定量虽然已<1000cp/ml,小三阳已持续半年至1年,ALT正常,至少应观察半年以上,在医师指导下每半个月至1个月复查1次病毒定量和肝功,才可考虑谨慎停药,或改用/加用阿德福韦酯。 长期使用拉米夫定治疗者,发生耐药变异的病例不断出现,为警惕肝炎重新活动,急性加重,随时要准备改用新药:如阿德福韦酯或恩替卡韦等。 |
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